بسم الله الرحمن الرحيم
نقص انزيم ال G6PD – تعتبر هذة المشكلة اكثر مشكلات الأنزيمات البشرية شيوعا حيث تشير الدراسات الى ما يقارب 400 مليون شخص يعانى من هذة المشكلة حول العالم.
قد يصاب الطفل الذكر بهذة المشكلة عندما تكون الأم حاملة للمشكلة trait او مصابة، وتصاب الأنثي اذا كان الأب مصاب والأم مصابة او حاملة للمشكلة.. هذا بسبب كون الكروموسوم المسؤل عن انتاج هذا الانزيم هو الكروموسوم الذكرى                             X linked Recessive)   X ) . يعتبر هذا الانزيم مهم جدا لانتاج الطاقة داخل كريات الدم الحمراء ونقصه يؤدي الى تحطم هذة الكريات مما يسبب حدوث الانيميا. و قد يكون الصفار الذى يصيب حديثى الولادة هو العارض الاول الذى يشير الى وجود خلل في انتاج الانزيم ، ولكن بالطبع هناك اسباب اخرى تسبب الصفار لدى حديثي الولادة.
هناك عدة عوامل او اسباب قد تساعد في حدوث المضاعفات مثل البقوليات خصوصا الفول و بعض الادوية مثل ادوية الملاريا و الاسبرين كذلك بعض المضادات الحيوية التى تحتوي على مادة السلفا sulfa لذلك هناك قائمة خاصة توضح جميع الادوية التى يجب تجنبها و التي يجب ابرازها للطبيب عند وصفه لاى دواء للمريض.
اما عن العلاج فانة لا يوجد علاج لتعويض الانزيم المختل ولكن يكون العلاج دائما للاعراض الناتجة عن المضاعفات لذلك يجب او محاولة ما امكن تجنب تناول البقوليات و الادوية المسببة للمضاعفات.