يذكر أن امرأة واحدة من كل ثلاث نساء ورجلا واحدا من كل اثنا عشر رجلا يعانون من مرض هشاشة العظام أو ما يسمى باللاتينية أوستيوبوروسيز الذي يشل في مراحله المتطورة المصاب عن الحركة تماما

وتنفق الحكومة البريطانية نحو تسعمائة مليون جنيه إسترليني سنويا في معالجة المرض، ويتوقع أن يرتفع المبلغ في السنين القادمة

وبينت الدراسة التي مولتها الجمعية الخيرية البريطانية أكشن ريسيرج، أن كلا من الرجال والنساء من أقرباء المرضى معرضون لخطر للإصابة بالمرض

الجينات

وحدد العلماء أيضا ثمانية جينات مسؤولة عن المرض بعد إجراء عدة تجارب على عينات من الحامض النووي الموجود داخل خلية الجسم عند أشخاص من أجيال متعددة من نحو مئة وسبعين عائلة في منطقة اوكسفوردشاير في بريطانيا

وقالت المشرفة على البحث، إيما دانكان، إنها المرة الأولى التي يسلط فيها الضوء على علاقة أفراد عائلة المصاب بالمرض

وأكدت على أهمية إجراء مسحا طبيا للأشخاص المعرضين للمرض قبل ظهور أعراضه، واتخاذ إجراءات وقائية مثل زيادة تناول الكالسيوم أو القيام بتمارين رياضية تزيد من كثافة العظام

وقال متحدث باسم الجمعية البريطانية لمكافحة تخلخل العظام إن النتائج التي توصلت إليها الدراسة هذه تتوافق مع الأبحاث التي تجريها وحدة علم الأمراض الوراثية في مستشفى سانت توماس في العاصمة البريطانية