هو عمى الوجوه التطوّري، حيث ينتج هذا النوع من حدوث تلف دماغي أثناء تطوّر الجنين أو ولادته، كما قد يحدث هذا التلف في مراحل الطفولة الأولى.

ولا يدرك كثير من المصابين بهذا المرض عدم قدرتهم على تمييز الوجوه، خصوصاً المصابين من النوعين الأول والثالث، حيث لم يسبق لهم أن تعرّفوا إلى وجوه قبل إصابتهم بهذا المرض.

أسباب هذا المرض :

بداية من المعروف , حين يقوم الشخص برؤية إنسان لأول مرة فإن المخ يعمل مثل الكاميرا فيلتقط صورة لهذا الشخص ويقوم بتخزينها فى الذاكرة وعند رؤيته مرة أخرى يسترجع الصور الموجودة بالذاكرة ويقوم بمطابقتها مع الصور الحديثة ومن هنا يتعرف على الشخص وعن مدى صلته به من خلال المعلومات المخزنة مع الصورة

هذا ما يحدث مع الشخص الطبيعى ولكن ما يحدث مع مريض عمى الوجوه فإنه بالفعل يلتقط الصورة ولكنه لا يستطيع استعادة مثيلتها بالذاكرة أو مطابقتها و بالتالي لا يستطيع التعرف على وجه هذا الشخص .
وذلك بسبب حدوث تلف فى منطقة (الفص الصدغي) لأي ضرر من الأضرار مما يؤدي إلى عدم قدرتها على إنجاز مهامها فيفقد الشخص قدرته على التعرف على وجوه الأشخاص حتى المقربين لديه , وقد يكون الفص الصدغي لم يتضرر , وفي هذه الحالة يكون السبب وراثي ..

ويجدر بالذكر أن هذه الحالة تشبه حالة عمى الألوان وصمم النغمات، غير أنها أسوأ من كلتي الحالتين، فالذي يعاني من صمم النغمات هو في الحقيقة يسمع، لكنه لا يميز بين النغمات المختلفة، وهذه لا تشكل مشكلة كبيرة لصاحبها، والذي يعاني من عمى الألوان يرى الأشياء الملونة، لكنه لا يستطيع تمييزها، والذي يعاني من عمى الوجوه يرى الوجوه لكنه لا يميزها.

كما يعزو بعض العلماء سبب هذه الظاهرة إلى الجينات والوراثة، ولذلك فإن مجموعة منهم تبحث الآن عن الجين المسؤول عن هذه الظاهرة، لأنهم إن نجحوا في تحديده مبكراً فإنهم قد يساعدون الأطفال المصابين أو يعملون على الأقل على عدم خلطهم بالخطأ مع مرضى التوحد ولكي يعينوهم أيضاً على تخطي عقبات الخجل والعزلة التي غالباً ما تصيب الطفل عندما يكتشف عجزه عن تمييز الوجوه.

إضافة :
الفص الصدغي: Temporal Lobe
-المراكز الموجودة في الفص الصدغي:-
1-المنطقة الحسية السمعية: Auditory Sensory Area
2- منطقة الترابط السمعي Auditory Association Area
3-المنطقة التفسيرية العامة General Interpretative Area
4-السطح الداخلي للفص الصدغي Medial Surface
ويشتمل هذا السطح على ما يسمى بـ :
الجهاز الطرفي أو النطاقي Limbic system الذي يتكون من :
حصان البحر Hippocampus
واللوزة Amygdala
وأجزاء أخرى. أما حصان البحر فيلعب دوراً هاماً في الذاكرة وخاصة الأحداث القريبة، بينما تلعب اللوزة دوراً هاماً في التحكم في الاستجابات العدوانية. ولذلك نرى أن الفص الصدغي له دور في كل من الذاكرة والانفعال.

مريض (عمى الوجوه ) اجتماعياً:

يقول الدكتور براد دوتشين، من جامعة لندن، «قد يكون عمى الوجوه احد أنواع الإعاقة، لأن المريض يجد صعوبة في التواصل مع الآخرين وتطوير علاقات معهم». وقد يحدث خطأ في تشخيص عمى الوجوه عند الصغار، والاعتقاد بأن المريض يعاني من التوحد أو متلازمة آسبيرغر، وذلك لأن عمى الوجوه يجعله يميل إلى العزلة وتجنب التفاعل الاجتماعي بسبب عجزه عن التعرف على الناس.

من ناحية أخرى قد يكتفون بالتعامل مع مجموعات صغيرة أو العمل بالمنزل أو التعامل من خلال الكمبيوتر لتجنب التواصل مع الآخرين, فمن يعاني من هذا المرض لا يميز بين الوجوه، حتى بعد لقائه بأصحابها أكثر من مرة. ويصل الأمر في بعض الحالات الشديدة إلى عدم قدرته على تمييز أقربائه أو حتى أقرب الناس إليه كأبنائه مثلاً.

أيضاً ,يعاني المصابون بهذا المرض من صعوبة في متابعة برامج التلفاز والأفلام السينمائية، فهم غير قادرين على متابعة الشخصيات التي تظهر في الفيلم أو البرنامج، حيث يبدو الفرد منهم عاجزاً عن تذكّر الوجه حتى لو سبق له رؤيته عدة مرات، ما يدفعه للاعتقاد بأنّ شخصيات جديدة في الفيلم تستمر بالظهور، الأمر الذي يجعل من متابعة برامج التلفاز أمراً صعباً للغاية.
وتبدو غروتر –الباحثة من معهد الأبحاث الوراثية / في ألمانيا -, عليمة بشؤون «عمى الوجوه» لأنها متزوجة من رجل يعاني حتى الآن من الحالة وكتب العديد من المقالات حول الملابسات التي يتعرض لها. وتعرف الباحثة أن زوجها طور خلال حياتهما طريقة أخرى تعتمد على تصفيفة الشعر والحركة والصوت كي يميز الوجوه عن بعضها.
والغريب أن الحالة تمتد عند البعض لتشمل التعرف على وجهه نفسه.

قد يتم تشخيصهم على أنهم مرضى توحد لانعزالهم عن التجمعات في حين أنهم يخجلون من مقابلة أناس قد يعرفونهم فلا يبادرونهم بالتحية ولن يعرفوا من هم أصلاً !!

أما بالنسبة للأطفال فتلقي الحالة الطفل وذويه في مشكلة عويصة، ليس بسبب عدم تذكر الوجوه، وإنما بسبب صعوبة العثور على صديق. وتتطور المشكلة أيضا إلى حالة «تعليمية» لأن هؤلاء الأطفال يتجنبون النظر في وجوه المعلمين, وتقول غروتر إن بعض التلاميذ المصابين بالحالة لا يتعرفون على صورهم ضمن الصورة المشتركة مع تلاميذ الصف إلا من خلال معرفته بالمكان الذي وقف فيه أثناء التقاط الصورة.

ويلجأ المصابون بهذا المرض لحِيل قد تساعدهم على التعرف إلى الأشخاص للتخفيف من الحرج الاجتماعي الذي يتسبب به عدم قدرتهم على التعرّف إلى الوجوه، فهم يلجؤون لتمييز الفرد من أمور أخرى غير الوجه، كالشعر أو اللمس بطريقة مثيرة للحزن والشفقة أحياناً لأنهم يحاولون جاهدين إبقاء عجزهم هذا سراً من الأسرار و إلى غيرها من الطرق.

ويستطيع المصابون بهذه الحالة أن يلاحظوا تفاصيل شكل من يقابلهم، مثلاً أنفه الطويل وعيونه الزرقاء.. لكن المشكلة تكمن في تخزين تلك التفاصيل في الذاكرة، فهذه غير موجودة عندهم، وبالتالي يرون الناس غالباً كأنهم يرونهم لأول مرة.

دراسات وبحوث حول (عمى الوجوه) :

ظل هذا المرض مشهوراً في كونه نتيجة لخلل أو ضرر في منطقة الفص الصدغي و لكن المثير للدهشة أن هذا المرض قد يكون وراثياً و قد يتعرض له الإنسان منذ الصغر دون أن يكون هناك إصابة في الفص الصدغي., سابقاً كان العلماء يعتقدون أن هذه الحالة نادرة جداً، لكن….

جامعتا لندن وهارفارد/

كشفت دراسة أجرتها جامعتا لندن وهارفارد أنها حالة شائعة يعاني منها واحد من كل 50 شخصاً ,و أوضحت الدراسة لا تقتصر معاناة هؤلاء على الحرج، بل إن الكثير منهم يصبح يعاني من العزلة، إذ يصبح غير قادر على معرفة أصدقائه المقربين. وفي هذا الوضع لا يمكنه تطوير علاقات مع الآخرين، بل يعجز حتى عن ممارسة النشاطات اليومية المعتادة مثل مشاهدة التلفزيون، لأن المريض لا يستطيع متابعة الشخصيات.

أما الدراسة فهي عبارة عن:

إخضاع عيِّنة تألفت من ألف وستمائة شخص لاختبارات تمكِّنهم من تشخيص الأفراد المصابين به بدقة، كانوا قد قاموا بتصميمها قبل إجراء الدراسة، فقد طور د. دوتشين والباحثون في جامعتي لندن وهارفارد طريقة خاصة لتشخيص عمى الوجوه. إذ يقدمون للمريض عشرات الصور لسيارات وأدوات ومسدسات ومنازل ومناظر طبيعية، مع صور لوجوه، يكرر بعضها بصورة عشوائية. ويطلب من المريض إن يوضح ما إذا كانت الصورة التي أمامه جديدة، أم أنها عرضت عليه من قبل. ويفشل مرضى مرض الوجوه في إدراك تكرار صور الوجوه، حتى وان تمكنوا من اكتشاف التكرار في الصور الأخرى.

حيث لجأ الباحثون إلى مستخدمي الشبكة الإلكترونية لجمع الأفراد المتطوعين في هذه الدراسة.وقد سخّر الباحثون موقعاً إلكترونياً خاصاً لهذه الغاية يتيح لرواد الشبكة إجراء تلك الاختبارات إن هم رغبوا بذلك، كما تم الإعلان عن هذا الموقع من خلال محرِّكات البحث وبلغات عدة، على حد توضيحهم.وقد خضع 1600 شخص من زوار الموقع للاختبارات التشخيصية، والتي اشتملت على عرض صور مكررة لأشياء مختلفة كالسيارات، والمنازل والأدوات المتعددة. كما عُرضت لهم صور، باللونين الأبيض والأسود، لوجوه تم تكرار عدد منها بهدف تحديد قدرة الفرد على التعرّف إليها وتمييز ما تكرّر منها..

وقد أظهرت نتائج الدراسة أنّ اثنين في المائة من أفراد العيِّنة يعانون من هذا المرض، في حين كان يُعتقد في السابق أنّ عدد الحالات التي تعاني من هذا المرض لا يتجاوز المائة حالة بين سكان العالم، إلاّ أنّ الدراسة التي قام بها الباحثون أظهرت أنّ معدل الإصابة بهذا المرض قد يصل لاثنين في المائة وفق تقديرهم، أي أنّ الحالات المحتمل إصابتها قد تصل لبضعة ملايين من الأشخاص في العالم.

المانيا
اطباء المان

لاحظ أطباء الأطفال مع بدء الموسم الدراسي في ألمانيا أن 50% من الأطفال المبتدئين يعانون من شيء من اضطراب الإدراك بهذه الصورة أو تلك وبهذه الشدة أو تلك.وهذا ليس كل شيء لأن بعض الأطفال المعانين من الاضطراب كانوا يعجزون عن تذكر وجوه معلميهم أو التفريق بين وجوه زملائهم في الصف.وكانت هذه الحالة حافزا للباحثين في جامعة مونستر لتفحص هؤلاء التلاميذ الصغار,
فالمعلمة بالنسبة للتلميذة الصغيرة (آنا ماري سبق ذكرها في بداية الموضوع) بلا ملامح لأن التلميذة مصابة باضطراب في الإدراك يجعلها عاجزة عن التعرف على الوجوه أو «عمياء وجوه». وتوصلت الباحثة وفريق عملها إلى تصنيف هذه الحالة بعد فحص 1000 تلميذ وتلميذة ممن دخلوا إلى الصف الأول الابتدائي هذا العام في مدينة مونستر وضواحيها. وكشفت الفحوصات عن إصابة 2% من التلاميذ «بعمى الوجوه» ,ولم يكتشف الأطباء هنا فرقا بين الجنسين، كما هي الحال في مرض «التوحد»، لأن نسبة الإصابة كانت متساوية بين البنات والأولاد.

النتيجة مشابهة لنتيجة بحث علماء هارفارد ولندن إذ أن واحد من بين كل خمسين شخصاً يعاني درجة معينة من درجات هذه الحالة، وأحياناً تكون الدرجة خفيفة بحيث لا يمكن ملاحظتها بسهولة.

جامعة ميونستر:
أجرى الدكتور إنغوكينير كنخت من جامعة ميونستر دراسة شملت 689 شخصا لمعرفة أسباب هذه الحالة, فاتضح أن 17 منهم يعانون من خلل في تركيب أحد الجينات, وثلاثة فقط لا يستطيعون تذكر الوجوه لسبب وراثي.‏
ولازالت البحوث قليلة حول هذا المرض.